Beste lezers,
De kinderen gaan weer ijverig naar school en de herfst kondigt zichzelf stilaan aan.
Ook dit najaar staat er nog heel wat op onze planning!
Zoals infosessies en praatgroepen waarover je later meer leest.
We hebben dit al eerder gemeld maar de ALS Liga is genomineerd voor De Standaard Solidariteitsprijs waar een jury binnenkort over beslist. Hou dus zeker onze social mediakanalen in de gaten, zodat je dit kan delen met iedereen die je liefhebt.
Er zullen ook weer tal van initiatieven ondernomen worden tijdens de eindejaarscampagne.
Twijfel je nog? Aarzel niet en organiseer een actie tvv ‘A Cure for ALS’ en breng ALS zo mee onder de aandacht!
Ook zullen we onze kerstboomactie dit jaar weer lanceren. Meer hierover vind je terug in onze nieuwsbrief van november.
Tot binnenkort,
Evy
CEO & Chairwoman
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Chers lecteurs, Chères lectrices,
Les enfants ont repris le rythme scolaire avec enthousiasme et l'automne s'annonce peu à peu. Cet automne encore, notre programme est bien rempli ! Notamment avec des séances info et des groupes de parole, dont vous en saurez plus prochainement.
Nous vous l’avons déjà signalé, mais la Ligue SLA est nominée pour le Prix de la solidarité du De Standaard, dont le verdict sera rendu prochainement par un jury. N’oubliez pas de suivre nos réseaux sociaux afin de pouvoir partager cette information avec tous vos proches.
De nombreuses initiatives seront également organisées dans le cadre de la campagne de fin d’année. Vous hésitez encore ? N’hésitez pas à organiser une action au profit de 'A Cure for ALS' et contribuez ainsi à sensibiliser le public à la SLA !
Nous lancerons également cette année notre campagne de Noël. Vous trouverez plus d’informations à ce sujet dans notre bulletin de novembre.
Avec mes chaleureuses salutations,
Evy
CEO & Chairwoman
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Wat staat er op onze agenda?
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Quel est notre programme ?
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Infosessies
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Séances d'information
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Terugblik op voorbije activiteiten & infosessies
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Rétrospective des activités passées et séances d'info
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20-23 Augustus
ALS Summerweek
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20-23 Août
ALS Summerweek
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Van 20 tot 23 augustus 2026 organiseerde de ALS Liga een onvergetelijke ALS Summerweek voor pALS en hun mantelzorgers in het comfortabele zorghotel Middelpunt te Middelkerke.
Deze editie stond volledig in het teken van het thema country en bracht een warm weerzien met vele vertrouwde gezichten, maar ook een fijne kennismaking met een aantal nieuwe deelnemers.
Lees hier het verslag van onze ALS Summerweek.
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Du 20 au 23 août, la Ligue SLA a organisé une ALS Summerweek inoubliable pour les personnes atteintes de SLA et leurs aidants, dans le confortable hôtel de soins Middelpunt à Middelkerke.
Cette édition était entièrement placée sous le signe de l'ambiance country et a été l'occasion de retrouvailles chaleureuses avec de nombreux visages familiers, ainsi que de faire la connaissance de nouveaux participants.
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13 September
Racing for ALS
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13 Septembre
Racing for ALS
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Op 13 september organiseerden BNI Maneblussers, in samenwerking met Van Mossel en Ford, 'Racing for ALS' ten voordele van de ALS Liga.
Tijdens deze unieke race streden deelnemers in een echte Grand Prix-formule.
Naast de spannende races waren er doorlopend ook 4x4-initiaties, testritten, keynotes en netwerkmomenten, waar je aan kon deelnemen. Een dag vol adrenaline, ontmoeting en solidariteit, waarbij alle ingezamelde opbrengsten bijdragen aan de ondersteuning van pALS en hun families.
BNI Maneblussers overhandigde ons tijdens het evenement alvast een prachtige cheque van €10.000. En daar blijft het niet bij: ook de verdere opbrengst van Racing for ALS komt nog onze richting uit. Het definitieve bedrag wordt snel bekendgemaakt.
Je kan deze actie nog steeds steunen via deze link.
Bedankt, BNI Maneblussers, Van Mossel & Ford!
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Le 13 septembre, BNI Maneblussers a organisé, en collaboration avec Van Mossel et Ford, l’événement 'Racing for ALS' au profit de la Ligue SLA.
Au cours de cette course unique, les participants se sont affrontés dans une véritable formule Grand Prix. Outre les courses passionnantes, des initiations au 4x4, des essais de conduite, des conférences et des moments de réseautage étaient proposés tout au long de la journée. Une journée riche en adrénaline, en rencontres et en solidarité, dont l’intégralité des recettes collectées contribue à soutenir les pALS et leurs familles.
BNI Maneblussers nous a remis, lors de l’événement, un magnifique chèque de €10.000. Et ce n’est pas tout : le reste des recettes de Racing for ALS nous sera également reversé. Le montant définitif sera annoncé prochainement.
Vous pouvez toujours soutenir cette action via ce lien.
Merci, BNI Maneblussers, Van Mossel & Ford !
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ONTDEK ONS
ACTIEPLATFORM!
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DECROUVEZ NOTRE
PLATEFORME D'ACTION !
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Ons actieplatform speelt een belangrijke rol in de strijd tegen ALS, omdat het mensen samenbrengt die acties organiseren, steun betuigen of op hun eigen manier in beweging komen voor patiënten, hun families en hun omgeving.
Dit platform maakt deelnemen en acties opzetten eenvoudiger dan ooit. Of je nu een sportieve uitdaging plant, een creatieve benefietactie organiseert of graag een bijdrage levert via een persoonlijke herdenkings- of steunpagina: het kan allemaal, overzichtelijk en met slechts enkele klikken.
We nodigen iedereen uit om het nieuwe actieplatform te ontdekken, zelf een actie te starten of bestaande acties te steunen.
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Notre plateforme d'action joue un rôle important dans la lutte contre la SLA, car elle rassemble des personnes qui organisent des actions, apportent leur soutien ou s'engagent à leur manière pour les patients et leurs familles.
Cette plateforme rend la participation et la mise en place d'actions plus faciles. Que vous planifiez un défi sportif, organisiez un action de bénéfice créative ou souhaitiez apporter votre contribution via un page commémorative ou de soutien personnelle : tout est possible, clairement et en quelques clics seulement. Nous invitons tout le monde à découvrir la nouvelle plateforme, à lancer une action ou à soutenir des actions existantes.
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Bedankt! Bedankt! Bedankt!
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Merci! Merci!
Merci!
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Welkom in ons 'Bedankingshoekje'! Elke nieuwsbrief proberen we iedereen in de kijker te zetten die een actie heeft ondernomen ten voordele van de ALS Liga. Of het nu gaat om een individuele inspanning, een groepsinitiatief of een steun van een organisatie, we willen hen bedanken voor hun betrokkenheid, hun eindeloze inzet, hun grenzeloos enthousiasme en hun waardevolle steun. Lees hieronder verder en ontdek wie we deze keer extra in de bloemetjes zetten en waarom zij onze waardering verdienen.
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Bienvenue dans notre 'Coin des remerciements' ! Dans chaque bulletin, nous essayons de mettre en lumière toutes les personnes qui ont entrepris une action au profit de la Ligue SLA. Qu'il s'agisse d'un effort individuel, d'une initiative de groupe ou du soutien d'une organisation, nous tenons à les remercier pour leur implication, efforts, enthousiasme et précieux soutien. Découvrez ci-dessous qui nous voulons remercier cette fois-ci et pourquoi ils méritent notre reconnaissance.
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💙 Tous en mouvement pour vaincre la maladie de charcot 2026
Op 5 juli organiseerden Vinciane & co voor de zesde keer een wandel- en loopwedstrijd waarvan de opbrengst volledig wordt geschonken aan de ALS Liga.
Dankzij deze prachtige actie mocht de ALS Liga een donatie ontvangen van maar liefst €4.710!
BEDANKT, Vinciane & co! 💙
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💙 Tous en mouvement pour vaincre la maladie de charcot 2026
Le 5 juillet, Vinciane & co ont organisé pour la sixième fois une course à pied et une marche dont l'intégralité des recettes est reversée à la Ligue SLA.
Grâce à ces magnifiques actions, la Ligue SLA a pu recevoir un don de pas moins de €4.710 !
MERCI, Vinciane & co ! 💙
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💙 Omie Nadine en haar kleindochter Flavie stappen een camino naar Santiago
Omie Nadine en kleindochter Flavie stapten afgelopen zomer een camino ten voordele van de ALS Liga en het onderzoek naar ALS.
Zij zamelden met dit mooie initiatief maar liefst 3.000€ in!
Je kan de actie nog steeds steunen via deze link.
BEDANKT, Nadine & Flavie! 💙
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💙 Nadine et sa petite-fille Flavie, partent faire un chemin de pèlerinage vers Saint-Jacques-de-Compostelle
L'été dernier, Omie Nadine et sa petite-fille Flavie ont parcouru un chemin de pèlerinage au profit de la Ligue SLA et de la recherche sur la SLA.
Grâce à cette belle initiative, elles ont récolté pas moins de 3.000 € !
Vous pouvez toujours soutenir cette action via ce lien.
MERCI, Nadine & Flavie ! 💙
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💙 Arm in Arm - Shoulder to Shoulder - For Enno, Against ALS
Collega’s en vrienden van Enno, van MSC, organiseerden van 5 tot 10 september een bijzondere sponsorfietstocht van Antwerpen naar Hamburg.
Met deze tocht zamelden ze geld in voor oa. ALS-onderzoek en vroegen ze aandacht voor de impact van deze ongeneeslijke ziekte.
Elke kilometer stond in het teken van Enno, zijn gezin en iedereen die met ALS geconfronteerd wordt.
De teller van dit prachtige initiatief staat momenteel al op meer dan €34.000! Je kan de actie nog steunen via deze link.
BEDANKT, Collega's van Enno!
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💙 Arm in Arm - Shoulder to Shoulder - For Enno, Against ALS
Les collègues et amis d’Enno, de MSC, ont organisé du 5 au 10 septembre une randonnée cycliste caritative exceptionnelle reliant Anvers à Hambourg.
Grâce à cette randonnée, ils ont collecté des fonds, notamment pour la recherche sur la SLA, et ont attiré l'attention sur les conséquences de cette maladie incurable.
Chaque kilomètre était dédié à Enno, à sa famille et à toutes les personnes confrontées à la SLA.
Le compteur de cette magnifique initiative affiche déjà plus de €34.000 ! Vous pouvez encore soutenir cette action via ce lien.
MERCI, chers collègues d’Enno !
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💙 Eetfestijn 'Samen voor Luc, tegen ALS'
Op zondag 6 september vond in Wetteren het eetfestijn ‘Samen voor Luc, tegen ALS’ plaats, georganiseerd ter nagedachtenis aan Luc. Familie, vrienden en kennissen kwamen samen om zijn leven en warme persoonlijkheid te herdenken én tegelijk de strijd tegen ALS te steunen.
De volledige opbrengst van dit mooie initiatief werd geschonken aan de ALS Liga. Dankzij dit prachtige initiatief mocht de ALS Liga een mooie donatie ontvangen van in totaal €5.500.
BEDANKT, Joke & co!
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💙 Fête gastronomique 'Ensemble pour Luc contre la SLA'
Le dimanche 6 septembre, la Fête gastronomique 'Ensemble pour Luc, contre la SLA' s’est déroulée à Wetteren, organisée en mémoire de Luc. Sa famille, ses amis et ses connaissances se sont réunis pour rendre hommage à sa vie et à sa personnalité chaleureuse, tout en soutenant la lutte contre la SLA.
L’intégralité des recettes de cette belle initiative a été reversée à la Ligue SLA. Grâce à cette magnifique initiative, la Ligue SLA a pu recevoir un beau don d’un montant total de €5.500.
MERCI, Joke & co !
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💙 Dodentocht Bornem
Op 14 augustus vond de jaarlijkse Dodentocht in Bornem plaats.
Dankzij verschillende actievoerders, die de Dodentocht uitliepen en zo hun steentje wouden bijdragen in de strijd tegen ALS, werd in totaal meer dan €7.000. ontvangen!
BEDANKT, Andy, Stefanie, Cindy & co!
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💙 Dodentocht Bornem
Le 14 août a eu lieu la marche annuelle 'Dodentocht' à Bornem.
Grâce à plusieurs participants, qui ont participé à la 'Dodentocht' et ont ainsi souhaité apporter leur contribution à la lutte contre la SLA, plus de €7.000 ont été récoltés au total !
MERCI, Andy, Stefanie, Cindy & co!
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💙 Trail Davois - 4e editie
Op zondag 23 augustus vond in Dave de vierde editie van de Trail Davois plaats.
Naast verschillende trail- en canicrosswedstrijden konden deelnemers ook deelnemen aan een solidariteitswandeling door de natuur.
De volledige opbrengst van het evenement werd geschonken aan de ALS Liga ter ondersteuning van onze strijd tegen ALS. Een dikke merci aan de organisatoren, deelnemers en vrijwilligers voor hun inzet en solidariteit!
BEDANKT, ASBL Dave Ensemble!
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💙 Trail Davois - 4ième edition
Le dimanche 23 août, la quatrième édition du Trail Davois s'est déroulée à Dave.
Outre diverses courses de trail et de canicross, les participants ont également pu prendre part à une marche solidaire en pleine nature.
L'intégralité des recettes de l'événement a été reversée à la Ligue SLA afin de soutenir notre combat contre la SLA. Un grand merci aux organisateurs, aux participants et aux bénévoles pour leur engagement et leur solidarité !
MERCI, ASBL Dave Ensemble!
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💙 St Antonius Gilde Essene - Wandeling & Bar
Op vrijdag 7 augustus sloegen KLJ Essene, voetbalclub Emi Essene en de Sint-Antonius gilde Essene opnieuw de handen in elkaar voor hun jaarlijkse wandeling en gezellige bar in Essene.
Elk jaar schenken ze de opbrengst aan het goede doel. Dit jaar kozen ze ervoor om de ALS Liga te steunen, naast Kom op tegen Kanker.
Dankzij dit prachtige initiatief mocht de ALS Liga een mooie donatie ontvangen van in totaal €677!
BEDANKT, Sint Antonius Gilde Essene!
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💙 St Antonius Gilde Essene - Promenade & bar
Le vendredi 7 août, la KLJ d'Essene, le club de football Emi Essene et la guilde Saint-Antoine d'Essene ont de nouveau uni leurs forces pour organiser leur marche annuelle et leur soirée conviviale à Essene.
Chaque année, ils reversent les recettes à une bonne cause. Cette année, ils ont choisi de soutenir la Ligue SLA, aux côtés de 'Kom op tegen Kanker'. Grâce à cette magnifique initiative, la Ligue SLA a pu recevoir un beau don d’un montant total de €677 !
MERCI, St Antonius Gilde Essene !
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Berichtgeving ALS-onderzoek
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Couverture de la recherche sur la SLA
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De rubriek die ongetwijfeld het belangrijkste en meest bezochte onderdeel van de site zal zijn is:
ALS-onderzoek. Hier zullen zich regelmatig aanpassingen opdringen en nieuwe ontwikkelingen getoond worden. Voortdurend doen er zich onderzoeken voor over de ganse wereld en komen er nieuwe studies.
Van zodra wij hier meer gegevens over ontvangen worden deze onmiddellijk aan dit thema toegevoegd. Wees vooral van één ding zeker: er wordt wel degelijk hard gezocht en gewerkt om aan deze vreselijke aandoening zo snel als mogelijk een halt toe te roepen.
Hieronder selecteerden we enkele belangrijke topics voor jullie:
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La section de la recherche sur la SLA du site sera sans aucun doute la section la plus importante et la plus visitée. Nous y ferons régulièrement des mises à jour et y présenterons de nouveaux développements. Partout dans le monde de nouvelles recherches et de nouvelles études se font constamment.
Dès que nous recevrons de nouvelles données, nous les ajouterons immédiatement à cette rubrique. Mais avant tout, soyez sûrs d'une chose : des efforts considérables sont déployés pour mettre un terme à cette terrible maladie le plus rapidement possible.
Ci-dessous, nous avons sélectionné pour vous quelques thèmes importants:
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PLUS ALS
Nederland en België bundelen krachten voor sneller onderzoek naar nieuwe ALS-behandelingen met PLUS ALS
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PLUS ALS
Les Pays-Bas et la Belgique unissent leurs forces pour accélérer la recherche sur de nouveaux traitements contre la SLA grâce à PLUS ALS
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Nederlandse en Belgische onderzoekers slaan de handen ineen met de start van PLUS ALS, een vijfjarig internationaal samenwerkingsproject dat zich richt op het verbeteren van biomarkeronderzoek bij ALS. Dit kan de kans vergroten op succesvolle medicijnstudies voor een effectievere behandeling voor mensen met ALS.
Voor het eerst worden meerdere biomarkers tegelijkertijd én over langere tijd onderzocht bij dezelfde mensen met ALS en gezonde personen. Dit helpt om beter te begrijpen hoe de ziekte verloopt én welke behandelingen de meeste kans van slagen hebben.
PLUS ALS is een samenwerking tussen ALS Centrum Nederland, UZ Leuven/KU Leuven, Stichting ALS Nederland, ALS Liga België - Ligue SLA Belgique en de ALS patiëntenvereniging en wordt gefinancierd door Stichting Romo Foundation.
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Des chercheurs néerlandais et belges unissent leurs forces avec le lancement de PLUS ALS, un projet de collaboration international d'une durée de 5 ans visant à améliorer la recherche sur les biomarqueurs dans le domaine de la SLA. Cela pourrait augmenter les chances de réussite des essais cliniques visant à mettre au point un traitement plus efficace pour les personnes atteintes de SLA.
Pour la première fois, plusieurs biomarqueurs seront étudiés simultanément et sur une longue période chez les mêmes personnes atteintes de SLA et chez des personnes en bonne santé. Cela permettra de mieux comprendre l'évolution de la maladie et d'identifier les traitements ayant les meilleures chances de réussite.
PLUS ALS est une collaboration entre ALS Centrum Nederland, UZ Leuven/KU Leuven, Stichting ALS Nederland, la Ligue SLA Belgique et ALS patiëntenvereniging, financée par la Fondation Romo.
Une collaboration solide !
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Project Move ALS
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Projet Move ALS
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De ALS Liga slaat de handen in elkaar met het VIB-KU Leuven Center for Brain & Disease Research en werkt samen met hen aan het project ' Move ALS'. Met dit project beogen de onderzoekers van dit onderzoekscentrum een groot aantal ziekteverwekkende mutaties aan te brengen in gezonde stamcellijnen om na te kijken op welke manier het de normale werking van menselijke motorneuronen en allerlei steuncellen van het zenuwstelsel verstoort. Een verdere stap in onze strijd tegen ALS. Dit is enkel mogelijk dankzij de massale steun van onze donateurs aan het Fonds 'A Cure for ALS'
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La Ligue SLA s'associe au VIB-KU Leuven Centre for Brain & Disease Research et travaille avec lui sur le projet 'Move ALS'. Dans le cadre de ce projet, les chercheurs de ce centre de recherche visent à introduire un grand nombre de mutations pathogènes dans des lignées de cellules souches saines afin de vérifier de quelle manière elles perturbent le fonctionnement normal des motoneurones humains et de toutes sortes de cellules de soutien du système nerveux. Un pas de plus dans notre lutte contre la SLA. Cela n'est possible que grâce au soutien massif de nos donateurs au Fonds 'A Cure for ALS'
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Een ALS casemanager om je bij te staan!
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Un casemanager SLA pour vous assister !
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Kom je als persoon met ALS in contact met verschillende zorg- en hulpverleners en instanties? Of ondersteun jij iemand in een complexe zorgsituatie en kan je daarbij wat hulp gebruiken?
Heb je vragen over zorg en ondersteuning, maar weet je niet goed tot wie je je moet richten? Vind je het moeilijk om het overzicht te bewaren en de zorg te plannen en ook nog eens op te volgen?
Een casemanager is hiervoor jouw gratis aanspreekpunt en kan je zo lang als nodig begeleiden en ondersteunen in het zorgtraject.
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En tant que patient atteint de SLA, êtes-vous en contact avec différents prestataires et organismes de soins de santé et de services sociaux ?
Ou bien aidez-vous quelqu'un qui se trouve dans une situation complexe et qui aurait besoin d'aide ? Vous avez des questions sur les soins et l'accompagnement, mais vous ne savez pas à qui vous adresser ? Trouvez-vous difficile de garder une vue d'ensemble, de planifier et de suivre vos soins ?
Un case manager est votre point de contact et peut vous guider et vous soutenir dans le processus de soins aussi longtemps que nécessaire.
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Wat ALS er door jouw testament een oplossing komt?
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Et si, grâce à votre volonté,
il y avait une solution ?
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Elke dag voert de ALS Liga een onophoudelijke strijd tegen de verwoestende ziekte ALS. U vraagt u misschien af wat u, als individu, kan doen? Door de ALS Liga op te nemen in uw testament, zorgt u ervoor dat het onderzoek naar een doeltreffende behandeling verdergezet kan worden. U geeft patiënten en hun naasten hoop en zorg! Uw nalatenschap betekent zoveel meer dan financiële steun, het is een manier om wat u nauw aan het hart ligt, verder te laten leven.
U kan de ALS Liga laten opnemen in uw testament en zo de strijd tegen ALS steunen. Fondsen zijn nog steeds broodnodig om deze ongeneesbare ziekte de wereld uit te krijgen.
Een testament opstellen kan emotioneel beladen zijn. Daarom biedt Mia Mahy van de ALS Liga u graag persoonlijk advies en juridische ondersteuning aan in alle discretie. Met aandacht, begrip en discretie helpt zij u door het proces heen en beantwoordt zij al uw vragen. Neem gerust contact op voor een warm en persoonlijk gesprek via volgend mailadres testament@als.be.
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Chaque jour, la Ligue SLA mène un combat sans relâche contre la maladie dévastatrice qu'est la SLA. Vous vous demandez peut-être ce que vous pouvez faire en tant qu'individu ? En incluant la Ligue SLA dans votre testament, vous assurez la poursuite de la recherche d'un traitement efficace. Vous donnez de l'espoir et des soins aux patients et à leurs proches ! Votre legs représentent bien plus qu'un soutien financier, c'est une façon de faire vivre ce qui vous tient à coeur.
Vous pouvez inclure la Ligue SLA dans votre testament et soutenir ainsi la lutte contre la SLA. En effet, des fonds sont encore nécessaires pour éradiquer cette maladie incurable.
La rédaction d'un testament peut être très éprouvante sur le plan émotionnel. C'est pourquoi Mia Mahy, de la Ligue SLA, est heureuse de vous offrir un conseil personnalisé et un soutien juridique en toute discrétion. Avec attention, compréhension et discrétion, elle vous aidera dans vos démarches et répondra à vos questions. Contactez-la pour un entretien chaleureux et personnel à testament@als.be.
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Er is voor ieder wat wils! Neem alvast een kijkje, plaats je bestelling en schenk zo een centje aan de ALS Liga, het onderzoekfonds A cure for ALS®, het MaMuze® fonds of ALS Mobility & Digitalk.
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Jetez-y un coup d’œil, faites votre commande et soutenez ainsi la Ligue SLA, le fonds de recherche A cure for ALS®, le fonds MaMuze® ou ALS Mobility & Digitalk.
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Pour les dons à partir de 40 €, vous recevez une attestation fiscale. Cela signifie qu'un don de 100 €, par exemple, ne vous coûtera que 70 €.
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We merken dat heel wat warme gevers een bijdrage storten zonder hun persoonlijke gegevens achter te laten. Daardoor beschikken we niet over de informatie die wettelijk nodig is om een fiscaal attest op te maken.
Om ervoor te zorgen dat wij jou het attest tijdig kunnen bezorgen, en jij dus ook kunt genieten van het fiscale voordeel, vragen we om bij elke donatie jouw naam, voornaam, mailadres, adres en rijksregisternummer te vermelden. Geef dus zeker deze gegevens en uw emailadres door via fisc.attest@als.be! Het kost slechts een paar seconden extra, maar het maakt voor ons een wereld van verschil. Alvast enorm hard bedankt om hier even op te letten en zo onze werking nog beter te ondersteunen!
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Nous constatons que beaucoup de donateurs versent une contribution sans laisser leurs coordonnées. Nous ne disposons donc pas des informations légalement requises pour établir une attestation fiscale.
Afin de pouvoir vous fournir l'attestation à temps et vous permettre ainsi de bénéficier de l'avantage fiscal, nous vous demandons de mentionner votre nom, prénom, e-mail, adresse postale et numéro de registre national lors de chaque don.
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Cela ne vous prendra que quelques secondes, mais fera une énorme différence pour nous. Merci d'avance de bien vouloir y prêter attention et de nous aider ainsi à améliorer le fonctionnement de notre organisation !
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pALS Patrick Hofman schreef het aangrijpende gedicht 'Ziekte en Vriendschap'. Met eenvoudige, maar krachtige woorden beschrijft hij de herinneringen aan een mooie vriendschap, de impact van ziekte en het pijnlijke afscheid.
Ziekte En Vriendschap
Veel gewandeld mijn vriend.
Gedronken, gelachen, muziek maken, gegeten….
En Toen sloeg de ziekte toe….
Tevergeefs heb ik gewacht.
Uren heb ik gewacht ….
Dagen heb ik….
Weken heb….
Maanden…. Jaren….
Vaarwel mijn vriend……… schap.
De ziekte heeft helaas gewonnen.💙
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Patrick Hofman, atteint de la SLA, a écrit le poème émouvant 'Maladie et amitié'. Avec des mots simples mais puissants, il décrit les souvenirs d'une belle amitié, l'impact de la maladie et les adieux douloureux.
Maladie et amitié
Nous avons beaucoup marché, mon ami.
Nous avons bu, ri, fait de la musique, mangé…
Et puis la maladie a frappé…
J’ai attendu en vain.
J’ai attendu des heures…
Des jours…
Des semaines…
Des mois… Des années…
Adieu, mon ami………
La maladie a malheureusement gagné.
💙
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Heb je een tekst, gedicht, liedje, getuigenis, foto’s, ... die je graag wilt delen?
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Vous avez un texte, poème, chanson ou des photos que vous souhaitez partager ?
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We horen graag van jou! Heb je een mooi gedicht, een inspirerend verhaal, een liedje of foto’s die je wilt delen met de ALS-gemeenschap? Stuur ze gerust naar ons door! We ontvangen jouw inzendingen graag via nieuwsbrief@als.be en wie weet, verschijnt jouw bijdrage wel in onze nieuwsbrief.
Samen maken we ons verhaal rijker en sterker!
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Nous aimerions vous entendre ! Si vous avez un beau poème, une histoire inspirante, une chanson ou des photos à partager avec la communauté SLA, n’hésitez pas à nous les envoyer ! Nous serions ravis de recevoir vos contributions via nieuwsbrief@als.be, et peut-être que votre création sera publiée dans notre bulletin.
Ensemble, nous enrichissons et renforçons notre histoire !
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