Beste lezers,
De vogeltjes fluiten en de zon laat zich weer zien...
De lente kan beginnen en zo hopen wij ook dat jullie massaal weer acties op poten gaan zetten om zo de ALS Liga en wetenschappelijk onderzoek naar ALS te steunen!
Onze agenda loopt al helemaal vol met verschillende infosessies en praatmomenten.
Op 18 april maken we Pairi Daiza onveilig tijdens onze ALS Family Day en in augustus verwelkomen we jullie graag op onze ALS Summerweek.
Vergeet jullie zeker niet in te schrijven voor deze activiteiten!
Vorige week mochten wij een gloednieuwe plug-in hybride bestelwagen in ontvangst nemen. Op deze manier kunnen wij duurzaam pALS ondersteunen in hun thuisomgeving.
Hou onze sociale media zeker in de gaten want ook dit jaar zitten we niet stil 😉!
Geniet van de eerste lentezon & tot snel!
Met warme groeten,
Evy
CEO & Chairwoman
Het ganse team van de ALS Liga wenst Liesbet en haar man Sander van harte proficiat met de geboorte van hun dochtertje!! Welkom lieve Fran!
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Chers lecteurs, Chères lectrices,
Les oiseaux chantent et le soleil refait son apparition...
Le printemps peut commencer et nous espérons donc que vous allez à nouveau organiser de nombreuses actions pour soutenir la Ligue SLA et la recherche scientifique sur la SLA!
Notre agenda se remplit déjà de nombreuses séances d'information et de moments de discussion.
Le 18 avril, nous mettrons le feu à Pairi Daiza lors de notre ALS Family Day et, en août, nous serons ravis de vous accueillir lors de notre ALS Summerweek.
N'oubliez surtout pas de vous inscrire !
La semaine dernière, nous avons pris livraison d'une toute nouvelle camionnette hybride rechargeable. Cela nous permettra de soutenir durablement les personnes atteintes de SLA dans leur environnement familial.
Gardez un oeil sur nos réseaux sociaux, car cette année encore, nous ne restons pas les bras croisés 😉 !
Profitez des premiers rayons de soleil printaniers et à très bientôt !
Avec mes chaleureuses salutations,
Evy
CEO & Chairwoman
Toute l'équipe de la Ligue SLA souhaite un grand bravo à Liesbet et à son mari Sander pour la naissance de leur petite fille !! Bienvenue, chère Fran!
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Wat staat er op onze agenda?
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Quel est notre programme ?
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Zaterdag 18 April
ALS-Family Day
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Samedi 18 Avril
ALS-Family Day
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🐘🦒 Beleef samen een onvergetelijke ALS-Family Day in Pairi Daiza!Net zoals de voorbije jaren organiseert de ALS Liga ook dit jaar een ALS-Family Day. Op zaterdag 18 april 2026 trekken we samen opnieuw naar het prachtige Pairi Daiza. Het belooft een dag te worden om naar uit te kijken! 💙 Voor meer info & inschrijven: Klik hier! Met dank aan de Nationale Loterij en haar spelers en het MaMuze Fonds 🍀
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🐘🦒 Venez passer une ALS-Family Day inoubliable à Pairi Daiza !
Comme les années précédentes, la Ligue SLA organise cette année encore une ALS-Family Day. Le samedi 18 avril 2026, nous nous rendrons à nouveau ensemble au magnifique Pairi Daiza. Cette journée s'annonce déjà très prometteuse ! 💙
Pour plus d'informations et pour vous inscrire: Cliquez ici !
Merci à la Loterie Nationale et à ses joueurs, ainsi qu'au Fonds MaMuze 🍀
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19 Juni
The Way to A Cure for ALS
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19 Juin
The Way to A Cure for ALS
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Elk jaar, op 21 juni, staat de wereld stil bij ALS tijdens Global ALS Day. Een dag waarop er wereldwijd aandacht wordt gevraagd voor deze meedogenloze ziekte en de impact ervan op personen met ALS en hun naasten.
Op vrijdag 19 juni, 2 dagen vóór Global ALS Day, bundelen we onze krachten tijdens 'The way to A Cure for ALS'. Daarbij trekken we, voor het vierde jaar op rij, met een hele groep (pALS, families, vrienden, vrijwilligers, onderzoekers en de ALS Liga) samen letterlijk de weg op richting een oplossing voor ALS. 💙
Voor meer informatie & inschrijven: Klik hier!
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Chaque année, le 21 juin, le monde entier s’arrête pour réfléchir à la SLA lors de la Global ALS Day. Une journée au cours de laquelle l’attention mondiale est attirée sur cette maladie impitoyable et son impact sur les personnes atteintes de SLA et leurs proches.
Le vendredi 19 juin, 2 jours avant la Global ALS Day, nous unissons nos forces lors de l’événement ‘The Way to A Cure for ALS’. Pour la quatrième année consécutive, nous nous mettons littéralement en route avec tout un group (pALS, familles, amis, bénévoles, chercheurs et la Ligue SLA) vers une solution pour la SLA. 💙
Pour plus d'informations et pour vous inscrire: Cliquez ici !
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20-23 Augustus
ALS-Summerweek
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20-23 Août
ALS-Summerweek
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Dit jaar organiseert de ALS Liga opnieuw een ALS-Summerweek, een speciaal moment waarop pALS en hun dierbaren samen kunnen genieten, ontspannen en ervaringen delen.
We trekken opnieuw naar de prachtige kuststad Middelkerke, naar Hotel Middelpunt waar we van 20 tot en met 23 augustus een verblijf voor jullie in petto hebben.
Het verblijf staat volledig in het teken van ontmoeting, ontspanning en samenzijn en er is voldoende ruimte om tot rust te komen en te genieten van de zee en het strand.
Voor meer info & inschrijven:
Klik hier!
Met dank aan de Nationale Loterij en haar spelers en het MaMuze Fonds 🍀
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Cette année, la Ligue SLA organise à nouveau un ALS-Summerweek, un moment privilégié où les personnes atteintes de SLA et leurs proches peuvent s’amuser, se détendre et partager des expériences ensemble.
Nous nous retournons dans la belle ville côtière de Middelkerke, à l’hôtel Middelpunt, où nous vous offrons un séjour du 20 au 23 août.
Ce séjour sera placé sous le signe de la rencontre, de la détente et de la convivialité. Il y aura beaucoup d’espace pour se détendre et profiter de la mer et de la plage.
Merci à la Loterie Nationale et à ses joueurs, ainsi qu'au Fonds MaMuze 🍀
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Infosessies
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Séances d'information
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Terugblik op voorbije activiteiten & infosessies
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Rétrospective des activités passées et séances d'info
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ONTDEK ONS
ACTIEPLATFORM!
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DECROUVEZ NOTRE
PLATEFORME D'ACTION !
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Ons actieplatform speelt een belangrijke rol in de strijd tegen ALS, omdat het mensen samenbrengt die acties organiseren, steun betuigen of op hun eigen manier in beweging komen voor patiënten, hun families en omgeving.
Dit platform maakt deelnemen en acties opzetten eenvoudiger dan ooit. Of je nu een sportieve uitdaging plant, een creatieve benefietactie organiseert of graag een bijdrage levert via een persoonlijke herdenkings- of steunpagina: het kan allemaal, overzichtelijk en met slechts enkele klikken.
We nodigen iedereen uit om het nieuwe actieplatform te ontdekken, zelf een actie te starten of bestaande acties te steunen.
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Notre plateforme d'action joue un rôle important dans la lutte contre la SLA, car elle rassemble des personnes qui organisent des actions, apportent leur soutien ou s'engagent à leur manière pour les patients et leurs familles.
Cette plateforme rend la participation et la mise en place d'actions plus faciles. Que vous planifiez un défi sportif, organisiez un action de bénéfice créative ou souhaitiez apporter votre contribution via un page commémorative ou de soutien personnelle : tout est possible, clairement et en quelques clics seulement. Nous invitons tout le monde à découvrir la nouvelle plateforme, à lancer une action ou à soutenir des actions existantes.
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Bedankt! Bedankt! Bedankt!
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Merci! Merci!
Merci!
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Welkom in ons 'Bedankingshoekje'! Elke nieuwsbrief proberen we iedereen in de kijker te zetten die een actie ten voordele van de ALS Liga. Of het nu gaat om een individuele inspanning, een groepsinitiatief of een steun van een organisatie - we willen hen graag bedanken voor hun betrokkenheid, hun eindeloze inzet, hun grenzeloos enthousiasme en hun waardevolle steun. Lees hieronder verder en ontdek wie we deze keer extra in de bloemetjes zetten en waarom zij onze waardering verdienen.
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Bienvenue dans notre 'Coin des remerciements' ! Dans chaque bulletin, nous essayons de mettre en lumière toutes les personnes qui ont entrepris une action au profit de la Ligue SLA. Qu'il s'agisse d'un effort individuel, d'une initiative de groupe ou du soutien d'une organisation, nous tenons à les remercier pour leur implication, efforts, enthousiasme et précieux soutien. Découvrez ci-dessous qui nous voulons remercier cette fois-ci et pourquoi ils méritent notre reconnaissance.
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💙 TWC Hoekske Maleizen - Pensenkermis
In november organiseerde TWC Hoekske Maleizen een pensenkermis. Per verkochte maaltijd, schonken zij €1 aan de ALS Liga.
Dankzij hun inzet werd in totaal €616 ingezameld!
BEDANKT, TWC Hoekske Maleizen!
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💙 TWC Hoekske Maleizen - Foire foraine
En novembre, TWC Hoekske Maleizen a organisé un banquet gastronomique. Pour chaque repas vendu, ils ont reversé €1 à la Ligue SLA.
Grâce à leurs efforts, un total de €616 a été récolté !
MERCI, TWC Hoekske Maleizen !
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💙 Move2Impact - Avertim
Onze trouwe partner, Avertim, liep mee met Move2Impact, een prachtig sportief event, waar beweging en maatschappelijke impact hand in hand gaan.
Dankzij hun inzet werd in totaal €1.095 ingezameld!
BEDANKT, Avertim!
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💙 Move2Impact - Avertim
Notre fidèle partenaire, Avertim, a participé à Move2Impact, un magnifique événement sportif où l'activité physique et l'impact social vont de pair.
Grâce à leurs efforts, un total de €1.095 a été récolté !
MERCI, Avertim !
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💙 Bingonamiddag - Hemiksem
Op zondag 8 februari organiseerden Christel, Kelly en hun team opnieuw een fantastische bingonamiddag ten voordele van de ALS Liga in Het Volkshuis in Hemiksem.
Met dit prachtig initiatief zamelden zij maar liefst €2.300 in!
BEDANKT, Christel, Kelly & co!
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💙 Après-midi - Bingo
Le dimanche 8 février, Christel, Kelly et leur team ont organisé une nouvelle fois un super après-midi de bingo pour soutenir la Ligue SLA au Volkshuis à Hemiksem.
Grâce à cette belle initiative, ils ont récolté pas moins de €2.300 !
MERCI, Christel, Kelly & co !
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💙 VDW Charité Soirée
VDW Charité organiseerde in januari de eerste editie van VDW Charité Soirée. Ze haalden in totaal €9.612 op voor 2 verschillende goede doelen: Think Pink & de ALS Liga!
BEDANKT, VDW Charité!
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💙 VDW Charité Soirée
VDW Charité a organisé en janvier la première édition de la VDW Charité Soirée. Au total, €9.612 ont été récoltés pour deux associations caritatives: Think Pink et la Ligue SLA!
MERCI, VDW Charité !
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💙 Koor LOKOMOTIEF - Kerstzingen
Tijdens de Kerstperiode is het koor 'LOKOMOTIEF' uit Lommel gaan Kerstzingen ten voordele van de ALS Liga.
Dankzij dit mooie initiatief konden zij maar liefst €200 inzamelen!
BEDANKT, LOKOMOTIEF!
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💙 Chorale LOKOMOTIEF - Chants de Noël
Pendant la période de Noël, la chorale 'LOKOMOTIEF' de Lommel a organisé des chants de Noël au profit de la Ligue SLA.
Cette belle initiative leur a permis de récolter pas moins de €200 !
MERCI, LOKOMOTIEF !
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💙 Team SuperMario
Dankzij de vele benefietactiviteiten van Team SuperMario, zoals "DARTS4ALS", "Artiesten met een 💙 voor ALS", verschillende kerstmarkten en tal van andere initiatieven, mochten wij een prachtige donatie van €6.250 ontvangen in de strijd tegen ALS.
BEDANKT, TEAM SUPERMARIO!
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💙 Team Supermario
Grâce aux nombreuses activités caritatives organisées par Team SuperMario, telles que "DARTS4ALS", "Artistes avec un 💙 pour la SLA", divers marchés de Noël et de nombreuses autres initiatives, nous avons reçu un magnifique don de €6.250 pour la lutte contre la SLA.
MERCI, TEAM SUPERMARIO !
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💙 Dwars door Grijsloke
Tijdens hun jaarlijkse loopwedstrijd ‘Dwars door Grijsloke’ zamelde Dwars door Grijsloke vzw geld in ten voordele van de ALS Liga.
Dankzij dit mooie initiatief mochten we een prachtige donatie van €8.000 ontvangen voor de ALS Liga.
BEDANKT, Dwars door Grijsloke!
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💙 A travers Grijsloke
Lors de leur course annuelle "A travers Grijsloke", l'asbl Dwars door Grijsloke a récolté des fonds au profit de la Ligue SLA.
Grâce à cette belle initiative, nous avons reçu un don généreux de €8.000 pour la Ligue SLA.
MERCI, Dwars door Grijsloke !
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Berichtgeving ALS-onderzoek
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Couverture de la recherche sur la SLA
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De rubriek die ongetwijfeld het belangrijkste en meest bezochte onderdeel van de site zal zijn is:
ALS-onderzoek. Hier zullen zich regelmatig aanpassingen opdringen en nieuwe ontwikkelingen getoond worden. Voortdurend doen er zich onderzoeken voor over de ganse wereld en komen er nieuwe studies.
Van zodra wij hier meer gegevens over ontvangen worden deze onmiddellijk aan dit thema toegevoegd. Wees vooral van één ding zeker: er wordt wel degelijk hard gezocht en gewerkt om aan deze vreselijke aandoening zo snel als mogelijk een halt toe te roepen.
Hieronder selecteerden we enkele belangrijke topics voor jullie:
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La section de la recherche sur la SLA du site sera sans aucun doute la section la plus importante et la plus visitée. Nous y ferons régulièrement des mises à jour et y présenterons de nouveaux développements. Partout dans le monde de nouvelles recherches et de nouvelles études se font constamment.
Dès que nous recevrons de nouvelles données, nous les ajouterons immédiatement à cette rubrique. Mais avant tout, soyez sûrs d'une chose : des efforts considérables sont déployés pour mettre un terme à cette terrible maladie le plus rapidement possible.
Ci-dessous, nous avons sélectionné pour vous quelques thèmes importants:
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Zorgwijs
Wat kan Zorgwijs betekenen bij de zoektocht naar assistentie
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Zorgwijs
Qu'est-ce que Zorgwijs peut faire pour vous aider dans votre recherche d'assistance
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Persoonlijke assistenten en andere helpende handen maken een wezenlijk verschil in het leven van een persoon met een handicap en hun omgeving. Deze ondersteuners vinden, is vaak een uitdaging. Als zoekplatform kan Zorgwijs op de volgende manier ingezet worden.
Voor wie nood heeft aan ondersteuning buiten de context van een voorziening, zijn er de persoonlijk assistenten en andere helpende handen die het verschil maken.
Klik hier om te weten welk rol Zorgwijs kan spelen binnen dit verhaal.
Zorgwijs.be hoort bij PVBwijzer vzw, en is een samenwerking met het Vlaams Agentschap voor Personen met een Handicap (VAPH, www.vaph.be).
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Les aidants personnels et autres aides apportent une différence considérable dans la vie d'une personne handicapée et de son entourage.
Trouver ces aidants est souvent un défi. En tant que plateforme de recherche, Zorgwijs peut être utilisé de la manière suivante.
Pour ceux qui ont besoin d'aide en dehors du contexte d'un établissement, les aidants personnels et autres aides font toute la différence.
Cliquez ici pour découvrir le rôle que Zorgwijs peut jouer dans ce domaine.
Zorgwijs.be fait partie de l'asbl PVBwijzer et est une collaboration avec l'Agence Flamande pour les personnes handicapées (VAPH, www.vaph.be)
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Project Move ALS
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Projet Move ALS
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De ALS Liga slaat de handen in elkaar met het VIB-KU Leuven Center for Brain & Disease Research en werkt samen met hen aan het project ' Move ALS'. Met dit project beogen de onderzoekers van dit onderzoekscentrum een groot aantal ziekteverwekkende mutaties aan te brengen in gezonde stamcellijnen om na te kijken op welke manier het de normale werking van menselijke motorneuronen en allerlei steuncellen van het zenuwstelsel verstoort. Een verdere stap in onze strijd tegen ALS. Dit is enkel mogelijk dankzij de massale steun van onze donateurs aan het Fonds 'A Cure for ALS'
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La Ligue SLA s'associe au VIB-KU Leuven Centre for Brain & Disease Research et travaille avec lui sur le projet 'Move ALS'. Dans le cadre de ce projet, les chercheurs de ce centre de recherche visent à introduire un grand nombre de mutations pathogènes dans des lignées de cellules souches saines afin de vérifier de quelle manière elles perturbent le fonctionnement normal des motoneurones humains et de toutes sortes de cellules de soutien du système nerveux. Un pas de plus dans notre lutte contre la SLA. Cela n'est possible que grâce au soutien massif de nos donateurs au Fonds 'A Cure for ALS'
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Een ALS casemanager om je bij te staan!
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Un casemanager SLA pour vous assister !
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Kom je als persoon met ALS in contact met verschillende zorg- en hulpverleners en instanties? Of ondersteun jij iemand in een complexe zorgsituatie en kan je daarbij wat hulp gebruiken?
Heb je vragen over zorg en ondersteuning, maar weet je niet goed tot wie je je moet richten? Vind je het moeilijk om het overzicht te bewaren en de zorg te plannen en ook nog eens op te volgen?
Een casemanager is hiervoor jouw gratis aanspreekpunt en kan je zo lang als nodig begeleiden en ondersteunen in het zorgtraject.
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En tant que patient atteint de SLA, êtes-vous en contact avec différents prestataires et organismes de soins de santé et de services sociaux ?
Ou bien aidez-vous quelqu'un qui se trouve dans une situation complexe et qui aurait besoin d'aide ? Vous avez des questions sur les soins et l'accompagnement, mais vous ne savez pas à qui vous adresser ? Trouvez-vous difficile de garder une vue d'ensemble, de planifier et de suivre vos soins ?
Un case manager est votre point de contact et peut vous guider et vous soutenir dans le processus de soins aussi longtemps que nécessaire.
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Ken jij onze ALS-liaison al?
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Connaissez-vous déjà notre liaison SLA ?
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Alle ALS-patiënten (pALS) die zich aanmelden bij de ALS Liga, alsook hun familie, kunnen beroep doen op de ALS-Liaison voor ondersteuning, begeleiding en advies om een optimale thuissituatie te realiseren. Dit is volledig gratis, met uitzondering van eventuele verplaatsingskosten.
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Tous les patients atteints de SLA (pALS) qui s’inscrivent auprès de la Ligue SLA, ainsi que leurs familles, peuvent faire appel à la Liaison SLA pour un soutien, un accompagnement et des conseils afin d’optimiser leur situation à domicile. Ce service est entièrement gratuit, à l’exception de frais de déplacement éventuels.
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Wat ALS er door jouw testament een oplossing komt?
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Et si, grâce à votre volonté,
il y avait une solution ?
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Elke dag voert de ALS Liga een onophoudelijke strijd tegen de verwoestende ziekte ALS. U vraagt u misschien af wat u, als individu, kan doen? Door de ALS Liga op te nemen in uw testament, zorgt u ervoor dat het onderzoek naar een doeltreffende behandeling verdergezet kan worden. U geeft patiënten en hun naasten hoop en zorg! Uw nalatenschap betekent zoveel meer dan financiële steun, het is een manier om wat u nauw aan het hart ligt, verder te laten leven.
U kan de ALS Liga laten opnemen in uw testament en zo de strijd tegen ALS steunen. Fondsen zijn nog steeds broodnodig om deze ongeneesbare ziekte de wereld uit te krijgen.
Een testament opstellen kan emotioneel beladen zijn. Daarom biedt Mia Mahy van de ALS Liga u graag persoonlijk advies en juridische ondersteuning aan in alle discretie. Met aandacht, begrip en discretie helpt zij u door het proces heen en beantwoordt zij al uw vragen. Neem gerust contact op voor een warm en persoonlijk gesprek via volgend mailadres testament@als.be.
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Chaque jour, la Ligue SLA mène un combat sans relâche contre la maladie dévastatrice qu'est la SLA. Vous vous demandez peut-être ce que vous pouvez faire en tant qu'individu ? En incluant la Ligue SLA dans votre testament, vous assurez la poursuite de la recherche d'un traitement efficace. Vous donnez de l'espoir et des soins aux patients et à leurs proches ! Votre legs représentent bien plus qu'un soutien financier, c'est une façon de faire vivre ce qui vous tient à coeur.
Vous pouvez inclure la Ligue SLA dans votre testament et soutenir ainsi la lutte contre la SLA. En effet, des fonds sont encore nécessaires pour éradiquer cette maladie incurable.
La rédaction d'un testament peut être très éprouvante sur le plan émotionnel. C'est pourquoi Mia Mahy, de la Ligue SLA, est heureuse de vous offrir un conseil personnalisé et un soutien juridique en toute discrétion. Avec attention, compréhension et discrétion, elle vous aidera dans vos démarches et répondra à vos questions. Contactez-la pour un entretien chaleureux et personnel à testament@als.be.
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Er is voor ieder wat wils! Neem alvast een kijkje, plaats je bestelling en schenk zo een centje aan de ALS Liga, het onderzoekfonds A cure for ALS®, het MaMuze® fonds of ALS Mobility & Digitalk.
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Jetez-y un coup d’œil, faites votre commande et soutenez ainsi la Ligue SLA, le fonds de recherche A cure for ALS®, le fonds MaMuze® ou ALS Mobility & Digitalk.
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Steun de ALS Liga het hele jaar door gratis via Trooper!
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Soutenez la Ligue SLA toute l'année gratuitement par Trooper !
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We leggen het even kort in stapjes uit:
Stap 2: Zoek naar de webshop waar je wilt shoppen.
Stap 3: Laat je gegevens na in de pop-up als je wil weten hoeveel jouw aankoop de ALS Liga zal opleveren en shop daarna zoals je altijd shopt. Het kost je helemaal niets meer.
Stap 4: De webshop steunt ons met een percentje van jouw totale aankoopbedrag.
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Nous l'expliquons par étapes:
Etape 2: Recherchez le magasin dans lequel vous souhaitez faire vos achats.
Etape 3: Laissez vos coordonnées dans la pop-up si vous voulez savoir combien votre achat rapportera à la Ligue SLA et faites vos achats comme d'habitude. Cela ne vous coûtera rien de plus.
Etape 4: La boutique en ligne nous soutient avec un pourcentage de votre achat.
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Doneer voor ALS
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La donation pour la SLA
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Doe een gift en help ALS de wereld uit!
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Faites un don et aidez à éradiquer la SLA !
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Voor donaties vanaf €40 krijg je een fiscaal attest. Dat wil zeggen dat een donatie van bijvoorbeeld €100 je eigenlijk maar €65 kost.
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Pour les dons à partir de 40 €, vous recevez une attestation fiscale. Cela signifie qu'un don de 100 €, par exemple, ne vous coûtera que 65 €.
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Laat zeker je gegevens achter bij een donatie!
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N'oubliez pas de laisser vos coordonnées quand vous faites un don !
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We merken dat heel wat warme gevers een bijdrage storten zonder hun persoonlijke gegevens achter te laten. Daardoor beschikken we niet over de informatie die wettelijk nodig is om een fiscaal attest op te maken.
Om ervoor te zorgen dat wij jou het attest tijdig kunnen bezorgen, en jij dus ook kunt genieten van het fiscale voordeel, vragen we om bij elke donatie jouw naam, voornaam, mailadres, adres en rijksregisternummer te vermelden. Geef dus zeker deze gegevens en uw emailadres door via fisc.attest@als.be! Het kost slechts een paar seconden extra, maar het maakt voor ons een wereld van verschil. Alvast enorm hard bedankt om hier even op te letten en zo onze werking nog beter te ondersteunen!
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Nous constatons que beaucoup de donateurs versent une contribution sans laisser leurs coordonnées. Nous ne disposons donc pas des informations légalement requises pour établir une attestation fiscale.
Afin de pouvoir vous fournir l'attestation à temps et vous permettre ainsi de bénéficier de l'avantage fiscal, nous vous demandons de mentionner votre nom, prénom, e-mail, adresse postale et numéro de registre national lors de chaque don.
N'oubliez donc pas de communiquer ces coordonnées et votre e-mail à fisc.attest@als.be !
Cela ne vous prendra que quelques secondes, mais fera une énorme différence pour nous. Merci d'avance de bien vouloir y prêter attention et de nous aider ainsi à améliorer le fonctionnement de notre organisation !
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Getuigenis
Een actief leven, onverwacht onderbroken
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Témoignage
Une vie active, brutalement interrompue
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Tijdens het ALS Summerweekend 2025 mochten we opnieuw bijzondere verhalen horen van mensen die dagelijks leven met ALS en hun naasten. Eén van die verhalen is dat van Rita Willems, en haar dochter Marianne.
Het is een ontroerende getuigenis over hoe kleine momenten, zoals een wandeling op de dijk, samen eten, gewoon erbij zijn, een grote betekenis kunnen hebben wanneer je leeft met ALS. 💙
Benieuwd naar hun volledige verhaal over dankbaarheid, verbondenheid en de kracht van samenzijn?
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Lors de notre ALS Summerweekend 2025, nous avons à nouveau pu entendre des témoignages exceptionnels de personnes qui vivent quotidiennement avec la SLA et de leurs proches. L'un de ces témoignages est celui de Rita Willems et de sa fille Marianne.
C'est un témoignage émouvant sur la façon dont de petits moments, comme une promenade sur la digue, un repas pris ensemble, le simple fait d'être là, peuvent avoir une grande importance lorsque l'on vit avec la SLA. 💙
Vous souhaitez découvrir leur histoire complète sur la gratitude, la solidarité et la force d'être ensemble ?
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Heb je een tekst, gedicht, liedje, getuigenis, foto’s, ... die je graag wilt delen?
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Vous avez un texte, poème, chanson ou des photos que vous souhaitez partager ?
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We horen graag van jou! Heb je een mooi gedicht, een inspirerend verhaal, een liedje of foto’s die je wilt delen met de ALS-gemeenschap? Stuur ze gerust naar ons door! We ontvangen jouw inzendingen graag via nieuwsbrief@als.be en wie weet, verschijnt jouw bijdrage wel in onze nieuwsbrief.
Samen maken we ons verhaal rijker en sterker!
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Nous aimerions vous entendre ! Si vous avez un beau poème, une histoire inspirante, une chanson ou des photos à partager avec la communauté SLA, n’hésitez pas à nous les envoyer ! Nous serions ravis de recevoir vos contributions via nieuwsbrief@als.be, et peut-être que votre création sera publiée dans notre bulletin.
Ensemble, nous enrichissons et renforçons notre histoire !
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ALS Liga België Vzw – Ligue SLA Belgique Asbl
Vaartkom 17
Leuven 3000
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