Beste lezers,
Wat een prachtige dag was het op 4 oktober! Onze fototentoonstelling '30 jaar ALS Liga door de jaren heen' was een groot succes. Het was hartverwarmend om zoveel gezichten te zien, samen terugblikkend op drie decennia inzet, verbondenheid en hoop. Dank aan iedereen die erbij was en deze bijzondere dag mee onvergetelijk maakte. 💙
Nu het einde van het jaar stilaan in zicht komt, ronden we ook ons 30-jarig jubileumjaar af. Een jaar vol emoties, initiatieven en mijlpalen! Maar we kijken natuurlijk ook vooruit, met hernieuwde energie en een nieuw actieplatform: www.alsacties.be. Neem zeker een kijkje en ontdek hoe makkelijk het is om zelf een actie op te zetten of een bestaande actie te steunen. Daar vind je trouwens niet enkel de lopende acties, maar ook onze hartverwarmende kerstcampagne waarmee je tijdens de feestdagen het verschil kan maken voor pALS. 🎄
Meer info hierover lees je verderop in deze nieuwsbrief.
De warmste periode van het jaar staat opnieuw voor de deur: De Warmste Week. Helaas werden we ook dit jaar niet geselecteerd als goed doel. Dat betekent dat we jullie steun meer dan ooit nodig hebben. 💪
Dus: Steek nog één keer de handen uit de mouwen dit jaar, en zet een actie op ten voordele van de ALS Liga via ons vernieuwde actieplatform! Elke bijdrage, groot of klein, helpt om hoop en zorg te blijven bieden aan pALS en hun naasten. 🔥
Ook volgend jaar, in 2026, staan we opnieuw klaar met tal van activiteiten: boeiende infosessies, waardevolle contactmomenten, een nieuwe ALS Familiedag op 18 april (noteer die datum alvast in jullie agenda!), én zoveel meer!
Onze kalender komt snel online, dus hou zeker onze website en sociale media in de gaten om niets te missen! 👀
Samen maken we het verschil!
Met warme groeten,
Evy
CEO & Chairwoman
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Chers lecteurs, Chères lectrices,
Quelle magnifique journée ce 4 octobre ! Notre exposition photo '30 ans de la Ligue SLA à travers les années' a été un vrai succès. C'était super de voir de nombreux visages se retrouver pour se remémorer trois décennies d'engagement, de solidarité et d'espoir. Merci à tous ceux qui étaient là et qui ont rendu cette journée spéciale inoubliable. 💙
La fin de l'année approchant à grands pas, nous clôturons également notre 30e anniversaire. Une année riche en émotions, initiatives et événements marquants ! Toutefois, nous regardons également vers l'avenir, avec une énergie renouvelée et une nouvelle plateforme d'action:www.alsacties.be.Jetez-y un œil et decouvrez la facilité avec laquelle vous pouvez lancer un action ou soutenir une action existante. Vous y trouverez aussi notre campagne de Noël chaleureuse qui vous permettra de faire la différence pour les pALS pendant les fêtes.🎄Vous trouverez plus de détails à ce sujet plus loin dans cette bulletin.
La Semaine La Plus Chaleureuse arrive à nouveau. Malheureusement, nous n'avons pas été sélectionnés comme bonne cause cette année non plus. Cela signifie que nous avons besoin de votre soutien plus que jamais. 💪 Retroussez vos manches une dernière fois cette année et lancez une action au profit de la Ligue SLA via notre nouvelle plateforme d'action ! Chaque contribution aide à continuer d'offrir espoir et soins aux pALS et à leurs proches. 🔥
L'année prochaine, en 2026, nous serons également de retour avec plein d'activités : des moments de rencontre précieux, des séances d'information intéressantes, une journée familiale SLA le 18 avril (notez déjà cette date dans votre agenda !), et plein d'autres choses ! Notre calendrier sera bientôt en ligne, alors gardez un œil sur notre site web et nos réseaux sociaux pour ne rien manquer ! 👀
Ensemble, nous faisons la différence !
Avec mes chaleureuses salutations,
Evy
CEO & Chairwoman
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Nog een mooi stukje nieuws om te delen: Evy & Wim zijn net in het huwelijksbootje gestapt! 💍
Een prachtige mijlpaal vol liefde, verbondenheid & nieuwe herinneringen. Waarden die ook binnen de ALS Liga zo centraal staan. We wensen hen samen een toekomst vol warmte en geluk! 💙
Nog meer warme groeten van het ganse ALS Team!
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Encore une bonne nouvelle à partager :
Evy & Wim se sont marier ! 💍
Une étape magnifique pleine d'amour, de connexion et de nouveaux souvenirs. Des valeurs qui sont également au cœur de la Ligue SLA. Nous leur souhaitons un avenir plein de chaleur et de bonheur ! 💙
Encore toutes nos chaleureuses salutations de la part de toute l'équipe de la Ligue SLA !
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Wat staat er op onze agenda?
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Quel est notre programme ?
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Infosessies
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Séances d'information
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Maandag 19 Januari
Infosessie
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Lundi 19 Janvier
Séance d'information
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Op maandag 19 januari plannen wij een nieuwe infosessie in over volgende thema's:
- Negatieve gevoelens omzetten naar positieve gedachten
- Omgaan met ALS: anders praten, anders kijken, anders doen
Meer info volgt!
Waar?Het kantoor van de ALS LigaVaartkom 17 - 3000 Leuven Wanneer?Maandag 19 Januari Start om 13u00 Inschrijven kan door vóór 12 januari een mailtje te sturen naar symposium@als.be, met vermelding van het aantal aanwezige personen en de namen van deze personen. Indien er specifieke noden zijn, horen wij het graag.
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Le lundi 19 janvier, nous prévoyons une nouvelle séance d'information sur les thèmes suivants :
- Transformer les sentiments négatifs en pensées positives
- Vivre avec la SLA : parler autrement, voir autrement, agir autrement
Les détails suivront !
Quand?
Lundi 19 JanvierDébut à 13h00
Vous pouvez vous inscrire avant le 12 janvier en envoyant un mail à symposium@als.be, en précisant le nombre de personnes présentes et leurs noms. Si vous avez des besoins spécifiques, n'hésitez pas à nous en faire part.
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De ALS Liga bestaat 30 jaar
in 2025!
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La Ligue SLA existera 30 ans
en 2025 !
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In 2025 vieren we een heel jaar lang ons 30-jarig bestaan, een bijzondere mijlpaal in onze strijd tegen ALS. Om deze gelegenheid te vieren, hebben we heel wat plannen in petto! Hou onze verschillende communicatiekanalen goed in de gaten om als eerste op de hoogte te zijn van alle spannende activiteiten en initiatieven.
Wil je zelf iets organiseren om ons 30-jarig bestaan mee in de kijker te zetten en zo je steentje bij te dragen in de strijd tegen ALS? Dat kan zeker! Laat het ons weten via acties@als.be of registreer meteen jouw actie via onze actiewebsite!
Samen maken we het verschil!
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En 2025, nous célébrerons tout au long de l'année notre 30e anniversaire, une étape importante dans notre lutte contre la SLA. Pour marquer cette occasion, nous avons de nombreux projets en préparation !
Restez bien attentif à nos communications pour être informé en avant-première de toutes les activités et initiatives passionnantes.
Vous souhaitez organiser une action pour mettre en lumière notre 30e anniversaire et apporter votre contribution à la lutte contre la SLA ? Faites-le nous savoir via acties@als.be ou enregistrez votre action sur notre site web.
Ensemble, nous faisons la différence !💙
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Terugblik:
Highlights van onze recente events & infosessies
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Rétrospective : Points forts de nos récents événements et séances d'information
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Fototentoonstelling
30 jaar ALS Liga
4 oktober
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Exposition photo
30 ans de Ligue SLA
4 octobre
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Wat een prachtige dag vol verbondenheid!
Op zaterdag 4 oktober openden we de deuren van ons kantoor aan de Leuvense Vaartkom voor onze fototentoonstelling "30 jaar ALS Liga door de jaren heen". Heel wat bezoekers kwamen mee terugblikken op drie decennia inzet, samenwerking en hoop.
Het werd een hartverwarmende dag vol ontmoetingen, herinneringen en dankbaarheid. Een moment om stil te staan bij wat we hebben bereikt, en om vooruit te kijken naar wat nog komt!
Een oprechte dankjewel aan iedereen die erbij was, en aan onze partners, vrijwilligers en supporters. Samen maken we écht het verschil!
Met dank aan Cyaan & Co, Sancta Maria Leuven, en onze trouwe partners van KU Leuven, UZ Leuven en VIB voor hun blijvende steun en samenwerking.
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Quelle magnifique journée placée sous le signe de la solidarité !
Le samedi 4 octobre, nous avons ouvert les portes de notre bureau situé au Vaartkom à Louvain pour notre exposition photo "30 ans de La Ligue SLA à travers les années". De nombreux visiteurs sont venus retracer trois décennies d'engagement, de collaboration et d'espoir.
Ce fut une journée chaleureuse, riche en rencontres, en souvenirs et en gratitude. C'était un occasion pour réfléchir à ce que nous avons accompli ensemble et pour envisager l'avenir !
Un grand merci à tous ceux qui étaient présents, ainsi qu'à nos partenaires, bénévoles et supporters. Ensemble, nous faisons vraiment la différence !
Merci à Cyaan & Co, Sancta Maria Leuven, et à nos fidèles partenaires de la KU Leuven, de l'UZ Leuven et du VIB pour leur soutien et leur collaboration durables.
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Heb je onze nieuwe website
al gezien?
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Avez-vous vu notre nouveau site web ?
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Met dank aan:
• Onze webmasters en vrijwilligers
• Partner Avertim
• Partner JuneFour
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A l'occasion de notre 30e anniversaire, nous avons donné un nouveau look à notre site web.
Le résultat :
Un site web frais, clair et surtout convivial, afin que vous puissiez trouver plus rapidement que jamais les informations et le soutien que vous recherchez.
Merci à :
- Nos webmasters et bénévoles
- Partenaire Avertim
- Partenaire JuneFour
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ONTDEK ONS NIEUW
ACTIEPLATFORM!
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DECROUVEZ NOTRE NOUVELLE
PLATEFORME D'ACTION !
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En nu delen we met trots nóg meer leuk nieuws!
Na onze vernieuwde website is het tijd voor de volgende grote stap: ons actieplatform krijgt een gloednieuw gezicht! Dit actieplatform speelt een belangrijke rol in de strijd tegen ALS, omdat het mensen samenbrengt die acties organiseren, steun betuigen of op hun eigen manier in beweging komen voor patiënten, hun families en omgeving.
Dit nieuwe platform maakt deelnemen en acties opzetten eenvoudiger dan ooit. Of je nu een sportieve uitdaging plant, een creatieve benefietactie organiseert of graag een bijdrage levert via een persoonlijke herdenkings- of steunpagina: het kan allemaal, overzichtelijk en met slechts enkele klikken. We nodigen iedereen uit om het nieuwe actieplatform te ontdekken, een actie te starten of bestaande acties te steunen.
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Et puis, nous partageons avec fierté encore plus de bonnes nouvelles !
Après la modernisation de notre site web, il est temps de passer à la vitesse supérieure : notre plateforme d'action reçoit un tout nouveau look ! Cette plateforme joue un rôle important dans la lutte contre la SLA, car elle rassemble des personnes qui organisent des actions, apportent leur soutien ou s'engagent à leur manière pour les patients et leurs familles.
Cette nouvelle plateforme rend la participation et la mise en place d'actions plus faciles. Que vous planifiez un défi sportif, organisiez un action de bénéfice créative ou souhaitiez apporter votre contribution via un page commémorative ou de soutien personnelle : tout est possible, clairement et en quelques clics seulement. Nous invitons tout le monde à découvrir la nouvelle plateforme, à lancer une action ou à soutenir des actions existantes.
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ONTDEK ONZE
KERSTCAMPAGNE!
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DÉCOUVREZ NOTRE
CAMPAGNE DE NOËL !
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De warmste tijd van het jaar, een warm hart voor ALS
De eindejaarsperiode staat voor de deur, en met 'De Warmste Week' in zicht is dit hét moment waarop solidariteit en verbondenheid centraal staan.
Daarom lanceren we meteen ook onze nieuwe kerstcampagne op ons vernieuwde actieplatform.
Zo werkt het:
Kies een virtuele kerstbal (vanaf €10) en help ons de virtuele kerstboom van de ALS Liga te versieren. Je kan jouw naam en een persoonlijk bericht toevoegen of anoniem blijven.
Vanaf €40 zijn donaties voor 35% fiscaal aftrekbaar.
Elke kerstbal in de boom staat symbool voor warmte, hoop en steun, én helpt ons om mensen met ALS, hun families en hun omgeving te blijven ondersteunen.
Elke bijdrage ingezameld tijdens de kerstcampagne gaat rechtstreeks naar onderzoek naar ALS.
Samen maken we deze feestperiode betekenisvoller dan ooit.
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La période la plus chaleureuse de l’année, un cœur chaleureux pour la SLA
Voici comment cela fonctionne :
Choisissez une boule de Noël virtuelle (à partir de 10 €) et aidez-nous à décorer le sapin de Noël virtuel de la Ligue SLA. Vous pouvez ajouter votre nom et un message personnel ou rester anonyme.
À partir de €40, les dons sont déductibles fiscalement à 35 %.
Chaque boule de Noël symbolise la chaleur, l’espoir et le soutien, et nous aide à continuer à soutenir les personnes atteintes de SLA et leurs familles.
Chaque contribution collectée pendant la campagne de Noël est directement reversée à la recherche sur la SLA.
Ensemble, nous rendons cette période de fêtes plus significative que jamais.
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Bedankt! Bedankt! Bedankt!
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Merci! Merci!
Merci!
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Welkom in ons 'Bedankingshoekje'! Elke nieuwsbrief proberen we iedereen in de kijker te zetten die een actie ten voordele van de ALS Liga. Of het nu gaat om een individuele inspanning, een groepsinitiatief of een steun van een organisatie - we willen hen graag bedanken voor hun betrokkenheid, hun eindeloze inzet, hun grenzeloos enthousiasme en hun waardevolle steun. Lees hieronder verder en ontdek wie we deze keer extra in de bloemetjes zetten en waarom zij onze waardering verdienen.
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Bienvenue dans notre 'Coin des remerciements' ! Dans chaque bulletin, nous essayons de mettre en lumière toutes les personnes qui ont entrepris une action au profit de la Ligue SLA. Qu'il s'agisse d'un effort individuel, d'une initiative de groupe ou du soutien d'une organisation, nous tenons à les remercier pour leur implication, efforts, enthousiasme et précieux soutien. Découvrez ci-dessous qui nous voulons remercier cette fois-ci et pourquoi ils méritent notre reconnaissance.
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💙 Wandeltocht Moorslede - Transport Demets NV
Op zaterdag 27 september organiseerde Transport Demets NV een wandel/looptocht, helemaal ten voordele van de ALS Liga. Met dit prachtig initiatief zamelde zij maar liefst €18.163 in!
BEDANKT, Transport Demets NV!
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💙 Randonnée à Moorslede - Transport Demets NV
Le samedi 27 septembre, Transport Demets NV a organisé une marche/course à pied au profit de la Ligue SLA. Cette magnifique initiative a permis de collecter pas moins de €18.193!
MERCI, Transport Demets NV !
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💙 3x Kale Berg voor Sabke
Op 11 oktober reden Frederik & Kristel maar liefst 3 keer de Mont Ventoux op. Dit deden ze om geld in te zamelen ten voordele van de ALS Liga, en dit speciaal voor hun collega Sabke, die getroffen is door ALS. In totaal hebben zij €5.240 ingezameld met deze prachtige actie!
BEDANKT, Frederik & Kristel!
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💙 3x Mont Ventoux pour Sabke
Le 11 octobre, Frederik et Kristel ont monté le Mont Ventoux pas moins de trois fois. Ils l'ont fait pour collecter des fonds au profit de la Ligue SLA, et plus particulièrement pour leur collègue Sabke, atteint de la SLA. Au total, ils ont récolté €5.240 grâce à cette magnifique initiative !
MERCI, Frederik & Kristel !
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💙 Dartstoernooi - Team SuperMario & DC Pumuckls
Op 1 en 2 november organiseerden Team SuperMario en DartsClub Pumuckls hun allereerste gezamenlijke dartstoernooi. Het werd een sfeervol en competitief weekend, volledig ten voordele van de ALS Liga.
BEDANKT, Team SuperMario & DC Pumuckls!
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💙 Tournoi de darts - Team SuperMario & DC Pumuckls
Les 1er et 2 novembre, Team SuperMario et DartsClub Pumuckls ont organisé leur tout premier tournoi de darts commun. Ce fut un week-end convivial et compétitif, entièrement au profit de la Ligue SLA.
MERCI, Team SuperMario & DC Pumuckls !
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💙 Wandeling PolitieZone Balen-Dessel-Mol
Op zondag 2 november organiseerde de 'Vereniging van de Vrijwilligers' van PolitieZone Balen-Dessel-Mol een benefietwandeling ten voordele van de ALS Liga, om hun collega Sabke te steunen in haar strijd tegen deze ziekte. Met deze inzamelactie zamelden ze maar liefst €7.000 in!
BEDANKT, PZ Balen-Dessel-Mol!
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💙 Randonnée Zone de Police Balen-Dessel-Mol
Le dimanche 2 novembre, l'association des bénévoles de la zone de police de Balen-Dessel-Mol a organisé une marche caritative au profit de la Ligue SLA afin de soutenir leur collègue Sabke dans sa lutte contre cette maladie. Cette collecte a permis de récolter pas moins de €7.000 !
MERCI, ZdP Balen-Dessel-Mol !
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💙 BK Trailrun - PolitieZone Regio Turnhout
Tijdens het Belgisch Kampioenschap Trailrun, georganiseerd door de sportkring van Politie Regio Turnhout, heeft de PolitieZone Regio Turnhout een mooi bedrag van €500 ingezameld voor de ALS Liga.
BEDANKT, PZ Regio Turnhout!
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💙 Trailrun Zone de Police Région de Turnhout
Lors du championnat belge de trail, organisé par le club sportif de la police régionale de Turnhout, la zone de police régionale de Turnhout a récolté la belle somme de €500 pour la Ligue SLA.
MERCI, ZdP Région de Turnhout !
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💙 Brussels Ekiden Marathon - Marco Velosa
Op 18 oktober hebben Marco en zijn collega’s zich opnieuw met volle overtuiging ingezet tijdens de Ekiden Run om bewustwording rond ALS te vergroten en steun te tonen aan iedereen die met deze ziekte leeft. Zijn collega’s zamelden bovendien €1.740 in ten voordele van de ALS Liga.
BEDANKT, Marco & Team!
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💙 Brussels Ekiden Marathon - Marco Velosa
Le 18 octobre, Marco et ses collègues se sont à nouveau engagés avec conviction dans l'Ekiden Run afin de sensibiliser le public à la SLA et de manifester leur soutien à toutes les personnes atteintes de cette maladie. Ses collègues ont également récolté €1.740 au profit de la Ligue SLA. .
MERCI, Marco & Team !
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Berichtgeving ALS-onderzoek
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Couverture de la recherche sur la SLA
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De rubriek die ongetwijfeld het belangrijkste en meest bezochte onderdeel van de site zal zijn is:
ALS-onderzoek. Hier zullen zich regelmatig aanpassingen opdringen en nieuwe ontwikkelingen getoond worden. Voortdurend doen er zich onderzoeken voor over de ganse wereld en komen er nieuwe studies.
Van zodra wij hier meer gegevens over ontvangen worden deze onmiddellijk aan dit thema toegevoegd. Wees vooral van één ding zeker: er wordt wel degelijk hard gezocht en gewerkt om aan deze vreselijke aandoening zo snel als mogelijk een halt toe te roepen.
Hieronder selecteerden we enkele belangrijke topics voor jullie:
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La section de la recherche sur la SLA du site sera sans aucun doute la section la plus importante et la plus visitée. Nous y ferons régulièrement des mises à jour et y présenterons de nouveaux développements. Partout dans le monde de nouvelles recherches et de nouvelles études se font constamment.
Dès que nous recevrons de nouvelles données, nous les ajouterons immédiatement à cette rubrique. Mais avant tout, soyez sûrs d'une chose : des efforts considérables sont déployés pour mettre un terme à cette terrible maladie le plus rapidement possible.
Ci-dessous, nous avons sélectionné pour vous quelques thèmes importants:
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Project Move ALS
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Projet Move ALS
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De ALS Liga slaat de handen in elkaar met het VIB-KU Leuven Center for Brain & Disease Research en werkt samen met hen aan het project ' Move ALS'. Met dit project beogen de onderzoekers van dit onderzoekscentrum een groot aantal ziekteverwekkende mutaties aan te brengen in gezonde stamcellijnen om na te kijken op welke manier het de normale werking van menselijke motorneuronen en allerlei steuncellen van het zenuwstelsel verstoort. Een verdere stap in onze strijd tegen ALS. Dit is enkel mogelijk dankzij de massale steun van onze donateurs aan het Fonds 'A Cure for ALS'
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La Ligue SLA s'associe au VIB-KU Leuven Centre for Brain & Disease Research et travaille avec lui sur le projet 'Move ALS'. Dans le cadre de ce projet, les chercheurs de ce centre de recherche visent à introduire un grand nombre de mutations pathogènes dans des lignées de cellules souches saines afin de vérifier de quelle manière elles perturbent le fonctionnement normal des motoneurones humains et de toutes sortes de cellules de soutien du système nerveux. Un pas de plus dans notre lutte contre la SLA. Cela n'est possible que grâce au soutien massif de nos donateurs au Fonds 'A Cure for ALS'
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Een ALS casemanager om je bij te staan!
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Un casemanager SLA pour vous assister !
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Kom je als persoon met ALS in contact met verschillende zorg- en hulpverleners en instanties? Of ondersteun jij iemand in een complexe zorgsituatie en kan je daarbij wat hulp gebruiken?
Heb je vragen over zorg en ondersteuning, maar weet je niet goed tot wie je je moet richten? Vind je het moeilijk om het overzicht te bewaren en de zorg te plannen en ook nog eens op te volgen?
Een casemanager is hiervoor jouw gratis aanspreekpunt en kan je zo lang als nodig begeleiden en ondersteunen in het zorgtraject.
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En tant que patient atteint de SLA, êtes-vous en contact avec différents prestataires et organismes de soins de santé et de services sociaux ?
Ou bien aidez-vous quelqu'un qui se trouve dans une situation complexe et qui aurait besoin d'aide ? Vous avez des questions sur les soins et l'accompagnement, mais vous ne savez pas à qui vous adresser ? Trouvez-vous difficile de garder une vue d'ensemble, de planifier et de suivre vos soins ?
Un case manager est votre point de contact et peut vous guider et vous soutenir dans le processus de soins aussi longtemps que nécessaire.
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Wat ALS er door jouw testament een oplossing komt?
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Et si, grâce à votre volonté,
il y avait une solution ?
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Elke dag voert de ALS Liga een onophoudelijke strijd tegen de verwoestende ziekte ALS. U vraagt u misschien af wat u, als individu, kan doen? Door de ALS Liga op te nemen in uw testament, zorgt u ervoor dat het onderzoek naar een doeltreffende behandeling verdergezet kan worden. U geeft patiënten en hun naasten hoop en zorg! Uw nalatenschap betekent zoveel meer dan financiële steun, het is een manier om wat u nauw aan het hart ligt, verder te laten leven.
U kan de ALS Liga laten opnemen in uw testament en zo de strijd tegen ALS steunen. Fondsen zijn nog steeds broodnodig om deze ongeneesbare ziekte de wereld uit te krijgen.
Een testament opstellen kan emotioneel beladen zijn. Daarom biedt Mia Mahy van de ALS Liga u graag persoonlijk advies en juridische ondersteuning aan in alle discretie. Met aandacht, begrip en discretie helpt zij u door het proces heen en beantwoordt zij al uw vragen. Neem gerust contact op voor een warm en persoonlijk gesprek via volgend mailadres testament@als.be.
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Chaque jour, la Ligue SLA mène un combat sans relâche contre la maladie dévastatrice qu'est la SLA. Vous vous demandez peut-être ce que vous pouvez faire en tant qu'individu ? En incluant la Ligue SLA dans votre testament, vous assurez la poursuite de la recherche d'un traitement efficace. Vous donnez de l'espoir et des soins aux patients et à leurs proches ! Votre legs représentent bien plus qu'un soutien financier, c'est une façon de faire vivre ce qui vous tient à coeur.
Vous pouvez inclure la Ligue SLA dans votre testament et soutenir ainsi la lutte contre la SLA. En effet, des fonds sont encore nécessaires pour éradiquer cette maladie incurable.
La rédaction d'un testament peut être très éprouvante sur le plan émotionnel. C'est pourquoi Mia Mahy, de la Ligue SLA, est heureuse de vous offrir un conseil personnalisé et un soutien juridique en toute discrétion. Avec attention, compréhension et discrétion, elle vous aidera dans vos démarches et répondra à vos questions. Contactez-la pour un entretien chaleureux et personnel à testament@als.be.
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Er is voor ieder wat wils! Neem alvast een kijkje, plaats je bestelling en schenk zo een centje aan de ALS Liga, het onderzoekfonds A cure for ALS®, het MaMuze® fonds of ALS Mobility & Digitalk.
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Jetez-y un coup d’œil, faites votre commande et soutenez ainsi la Ligue SLA, le fonds de recherche A cure for ALS®, le fonds MaMuze® ou ALS Mobility & Digitalk.
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Steun de ALS Liga het hele jaar door gratis via Trooper!
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Soutenez la Ligue SLA toute l'année gratuitement par Trooper !
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Wist je al dat je de ALS Liga het hele jaar door financieel kan steunen wanneer je online shopt? En dat zonder dat het jou ook maar één cent extra kost!
Door eerst via deze link te passeren en vanop die pagina door te klikken naar één van de meer dan 1000 webshops. Deze webshops schenken met veel plezier een stukje van jouw aankoopbedrag aan de ALS Liga. Zo kan je bijvoorbeeld al je inkopen voor het nieuwe schooljaar via Trooper doen!
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Saviez-vous déjà que vous pouvez soutenir financièrement la Ligue SLA toute l'année en faisant vos achats en ligne ? Et ce, sans qu'il vous en coûte un centime de plus !
Il vous suffit de passer par ce lien et de cliquer ensuite sur l'une des plus de 1000 boutiques en ligne. Ces boutiques en ligne sont heureuses de reverser une partie du montant de vos achats à la Ligue SLA. Par exemple, vous pouvez faire tous vos achats pour la rentrée scolaire via Trooper !
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We leggen het even kort in stapjes uit:
Stap 2: Zoek naar de webshop waar je wilt shoppen.
Stap 3: Laat je gegevens na in de pop-up als je wil weten hoeveel jouw aankoop de ALS Liga zal opleveren en shop daarna zoals je altijd shopt. Het kost je helemaal niets meer.
Stap 4: De webshop steunt ons met een percentje van jouw totale aankoopbedrag.
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Nous l'expliquons par étapes:
Etape 2: Recherchez le magasin dans lequel vous souhaitez faire vos achats.
Etape 3: Laissez vos coordonnées dans la pop-up si vous voulez savoir combien votre achat rapportera à la Ligue SLA et faites vos achats comme d'habitude. Cela ne vous coûtera rien de plus.
Etape 4: La boutique en ligne nous soutient avec un pourcentage de votre achat.
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Doneer voor ALS
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La donation pour la SLA
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Doe een gift en help ALS de wereld uit!
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Faites un don et aidez à éradiquer la SLA !
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Voor donaties vanaf €40 krijg je een fiscaal attest. Dat wil zeggen dat een donatie van bijvoorbeeld €100 je eigenlijk maar €65 kost.
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Pour les dons à partir de 40 €, vous recevez une attestation fiscale. Cela signifie qu'un don de 100 €, par exemple, ne vous coûtera que 65 €.
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Laat zeker je gegevens achter bij een donatie!
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N'oubliez pas de laisser vos coordonnées quand vous faites un don !
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We merken dat heel wat warme gevers een bijdrage storten zonder hun persoonlijke gegevens achter te laten. Daardoor beschikken we niet over de informatie die wettelijk nodig is om een fiscaal attest op te maken.
Om ervoor te zorgen dat wij jou het attest tijdig kunnen bezorgen, en jij dus ook kunt genieten van het fiscale voordeel, vragen we om bij elke donatie jouw naam, voornaam, mailadres, adres en rijksregisternummer te vermelden. Geef dus zeker deze gegevens en uw emailadres door via fisc.attest@als.be! Het kost slechts een paar seconden extra, maar het maakt voor ons een wereld van verschil. Alvast enorm hard bedankt om hier even op te letten en zo onze werking nog beter te ondersteunen!
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Nous constatons que beaucoup de donateurs versent une contribution sans laisser leurs coordonnées. Nous ne disposons donc pas des informations légalement requises pour établir une attestation fiscale.
Afin de pouvoir vous fournir l'attestation à temps et vous permettre ainsi de bénéficier de l'avantage fiscal, nous vous demandons de mentionner votre nom, prénom, e-mail, adresse postale et numéro de registre national lors de chaque don.
N'oubliez donc pas de communiquer ces coordonnées et votre e-mail à fisc.attest@als.be !
Cela ne vous prendra que quelques secondes, mais fera une énorme différence pour nous. Merci d'avance de bien vouloir y prêter attention et de nous aider ainsi à améliorer le fonctionnement de notre organisation !
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Getuigenis
Een leven samen, met veerkracht en liefde
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Témoignage
Une vie ensemble, avec résilience et amour
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Tijdens het ALS Summerweekend 2025 werden we opnieuw geraakt door een bijzonder verhaal, ditmaal van Patrick Hofman (68) en zijn vrouw Chantal Van der Sande uit Werchter.
Hun getuigenis straalt liefde, doorzettingsvermogen en een bewuste keuze om van het leven te blijven genieten, ondanks ALS.
Patrick vertelt over de eerste signalen van deze vreselijke ziekte, het moment van de diagnose, en hoe hij en Chantal hun leven actief en vol zin blijven invullen. Daarnaast deelt hij zijn inzet voor de gemeenschap in Werchter en zijn wens om ook na zijn overlijden bij te dragen aan wetenschappelijk onderzoek.
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Lors du SLA Summerweekend 2025, nous avons été à nouveau touchés par un témoignage exceptionnel : celui de Patrick Hofman (68 ans) et de sa femme Chantal Van der Sande, originaires de Werchter. Leur histoire illustre l’amour, la persévérance et le choix conscient de continuer à profiter de la vie, malgré la SLA.
Patrick revient sur les premiers signes de la maladie, le moment du diagnostic et sur la manière dont lui et Chantal continuent à vivre pleinement et activement. Il partage également son engagement envers la communauté et son souhait de contribuer à la recherche scientifique, même après son décès.
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Gedicht van Patrick
🎗️ 30 jaar ALS Liga 🎗️
Een ode aan hoop en kracht
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Poème de Patrick
🎗️ 30 ans de la Ligue 🎗️
Une ode à l'espoir et à la force
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Dertig jaar strijd, dertig jaar moed,
ALS Liga België, een baken van goed.
Waar woorden soms falen, spreekt het hart,
Van mensen verbonden, elk met hun smart.
Een ziekte zo stil, maar de impact luid,
Families geraakt, in vreugde en rouw gehuld.
Toch groeide hier iets dat niemand kon breken,
Een gemeenschap die blijft, die blijft spreken.
Danny Reviers, met vuur in zijn stem,
Een leider, een licht, een onmisbare stem.
Zijn inzet, zijn kracht, zijn warme gebaar,
Maakten van hoop iets tastbaars, iets klaar.
Onder zijn vleugels bloeide het werk,
Van zorg tot onderzoek, niets bleef beperkt.
Een stem voor de zwijgenden, een hand in de nacht,
Een man die voor velen het verschil heeft gebracht.
Dertig jaar later, we kijken terug,
Met dankbaarheid, met een traan, met een zucht.
Maar ook met trots, met een blik vooruit,
Want de Liga leeft, groeit, en blijft in de strijd.
Voor elke patiënt, voor elke stem,
Voor elke herinnering, elk kostbaar embleem.
ALS Liga België, dertig jaar sterk,
Een monument van liefde, een levenswerk.
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Trente ans de lutte, trente ans de courage, La Ligue SLA Belgique, un phare de bonté.
Quand les mots manquent, le cœur parle, Celui de personnes unies, chacune avec sa douleur.
Une maladie si silencieuse, mais dont l'impact est fort, Des familles touchées, enveloppées de joie et de deuil.
Pourtant, quelque chose a grandi ici que personne ne pouvait briser,
Une communauté qui reste, qui continue de parler.
Danny Reviers, avec le feu dans la voix,
Un leader, une lumière, une voix indispensable.
Son engagement, sa force, ses gestes chaleureux,
Ont rendu l'espoir tangible, concret.
Sous son aile, le travail s'est épanoui,
Des soins à la recherche, rien n'était impossible.
Une voix pour ceux qui se taisent, une main dans la nuit,
Un homme qui a fait la différence pour beaucoup.
Trente ans plus tard, nous regardons en arrière, Avec gratitude, avec une larme, avec un soupir.
Mais aussi avec fierté, avec un regard vers l'avenir, Car la Ligue vit, grandit et continue à se battre.
Pour chaque patient, pour chaque voix, Pour chaque souvenir, chaque emblème précieux.
La Ligue SLA Belgique, forte de trente ans d'existence,
Un monument d'amour, l'œuvre d'une vie.
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Samen maken we ons verhaal rijker en sterker!
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Ensemble, nous enrichissons et renforçons notre histoire !
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